先天性心臟病非發紺型發紺型阻塞型複雜型風濕熱川崎病其他

常見的阻塞型先天性心臟病

1. 肺動脈狹窄
2. 主動脈狹窄
3. 主動脈縮窄

肺動脈狹窄(PS)

右心室通往肺動脈的出口,變得狹窄難以通過;肺動脈是把全身流回心臟的髒血,送到肺部去清洗的大通道,如出口變窄了,能通過的血量減少,送到肺部洗乾淨而再回左心以便運送全身的新鮮乾淨血,也就減少了。小孩得不到營養,也就發育不佳。
狹窄的地方,可能在肺動脈的瓣膜上,因為硬而粘連在一起,使開口變窄,也可能是在接近瓣膜的地方整個組織都肥大而使開口變窄,因而影響血流量,久了會右心室壓力增高,且因長期用力而使右心肥大。
輕微----只聽到心雜音而已
中度----可能會體力不濟,一動即喘,甚至蹲下來休息或「末稍發紺」現象。
嚴重----出現心衰竭,或突然死亡。


主動脈狹窄(AS)
  
左心室通往主動脈的出口,變得狹窄難以通過。
輕微----沒什麼症狀,只有「心雜音」而已。
嚴重----由於鮮血無法順利由主動脈運到全身,造成氧氣及養分不足,甚至會心肌缺血、心絞痛、暈倒或突然死亡,故需限制其運動量。
較嚴重需以外科手術或心導管氣球擴張術予以撐開該狹窄的瓣膜。尤其是肺動脈瓣膜狹窄,很多皆可用心導管氣球擴張術治療。
主動脈狹縮(COA)
  
在主動脈的出口並無問題,而是在主動脈弓分支附近,突然有一小段變成狹小狀,特別是在「左鎖骨動脈」分支處遠端的下降主動脈部份。
一般症狀:多數人開始都是無症狀,常因有高血壓,進一步檢查,才知道是本症。嚴重的病例,在嬰兒期可能就有心衰竭情形出現。
併發症:頭痛、流鼻血、腦出血等。
一般處理:若已診斷確定,且有顯著狹窄,可用氣球導管擴張術或是開刀治療。


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